Handläggare - Produktinformation

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och därför har vi friskvårdsbidrag och en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har ca 280 anställda och är uppdelat på nio enheter varav en är Enheten för produktinformation. Enheten har en sammanhållande intern och extern funktion för frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Enheten har ca 40 medarbetare som är indelade på tre grupper. 

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna består framförallt av att bedöma läkemedelsföretagens förslag till produktinformation som riktas till förskrivare och patienter. I arbetet ingår att ha en sammanhållande funktion kring utformning av produktinformation inklusive eventuell receptfrihet. Bedömningar sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Det är intressanta arbetsuppgifter som utförs i en internationell miljö där du kommer att fungera som en länk mellan Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen i specifika frågor.


Utbildning och erfarenhet
Vi söker i första hand dig som är farmaceut eller sjuksköterska eller har likvärdig högskole-/universitetsutbildning samt har erfarenhet av arbete inom myndighet, sjukvård, apotek eller läkemedelsindustri. Tidigare erfarenhet av arbete med relevant produktinformation (speciellt patientinformation) är meriterande, liksom erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, samt har god datorvana.

Personliga egenskaper
Det är avgörande att du är analytisk vilket innebär att du har god förmåga att bryta ned information, se samband och skapa fungerande lösningar. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina åtaganden på ett förtroendeingivande och ansvarstagande sätt. Du har god förmåga att på ett metodiskt och pålitligt sätt tillmötesgå interna och externa krav på kvalitet och kvantitet. Du har god förmåga att följa riktlinjer, rutiner och procedurer och samtidigt möta tidskraven. Du har det självförtroende och kunnande som krävs för att tydligt formulera information och argument och samtidigt vara lyhörd. Du har mycket god förmåga att arbeta med människor vilket för oss innebär att du skapar laganda genom att bland annat dela med dig, lyssna, utveckla och utvecklas genom samverkan och dialog. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.


Sista ansökningsdag: 2016-03-30
Anställningsform: Tillsvidare 
Tillträde: Snarast. Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation 
Diarienummer: 2.4.1-2016-022124

Intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Marita Ekblad och/eller fackliga företrädare Eva-Lena Bergens, SACO eller Pia Wictor, ST. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se.
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.